ABSTRACT
A case of sirenomelia is presented which was diagnosed on the basis of postnatal morphological and radiographic findings. The patient had single lower limb and the feet were absent. There was anal atresia and absent external genitalia. Pre-natal ultrasound showed a cyst in the left kidney and high resistive index [RI] of the fetal umbilical artery along with anhydramnios. Recent literature describes and discusses, the ante-natal diagnostic investigations
Subject(s)
Humans , Female , Magnetic Resonance Imaging , Prenatal Diagnosis , Ectromelia/classification , Ultrasonography, Prenatal , PregnancyABSTRACT
We report three cases with congenital longitudinal deficiency of fibula. Two cases were of Type IB and one was Type II.
Subject(s)
Ectromelia/classification , Female , Fibula/abnormalities , Humans , India , Infant , Infant, Newborn , MaleABSTRACT
Se analizan 9 pacientes portadores de hemimelias de diversos grados algunas con ausencia total de peroné y de los dos últimos rayos del pie y otras con hipoplasia del peroné, sin lesión de los rayos del pie. Se hace análisis clínico y radiológico de la presencia o no de las deformidades previas para establecer medidas prequirúrgicas como son deformidad del talón en valgo con angulación anterior de la tibia; contractura en flexión de la rodilla y equino del tobillo. En base a la edad cronológica y edad ósea se prevé el crecimiento a futuro de las extremidades para identificar si requiere elongaciones subsecuentes. Se identifican zonas de riesgo para la colocación de los clavos así como para el sitio de la osteotomía y en caso de la angulación de la tibia se realiza corrección de ésta durante la colocación del distractor. Se comparan observaciones obtenidas en nuestra clínica de alargamiento óseo de nuestro Servicio de Ortopedia, con las observaciones de otros autores de reportes internacionales
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , External Fixators , Ectromelia/classification , Ectromelia/diagnosis , Ectromelia/therapy , Bone Lengthening/statistics & numerical data , Bone Lengthening/methods , Bone Lengthening/rehabilitation , Osteolysis , Fibula/surgery , Fibula/physiopathology , FibulaABSTRACT
Os autores reavaliaram 17 pacientes portadores de Hemimelia Fibular (HF), sendo um paciente com comprometimento bilateral. Este estudo teve como objetivo básico comparar os achados clínicos e radiográficos de nossos pacientes com as descrições encontradas na literatura. Estes indivíduos foram avaliados no período de 1987 a 1996. A faixa etária variou de três a 10 anos, com média 6,1 anos. Dez pacientes eram do sexo feminino e sete masculinos, oito brancos e nove não brancos. Entre as deficiências longitudinais dos membros inferiores, a Hemimelia Fibular representa uma das malformações congênitas mais freqüente. A classificação utilizada foi a descrita por Achterman & Kalamchi (1979). Devido a alta incidência de Deficiência Femoral Proximal Focal (DFPF) associada a esta malformação achamos adequado adotarmos a classificação de Kalamchi e cols. (1985) para esta deformidade. Utilizando a classificação proposta, nossa distribuição mostrou que 5,5 por cento pertenciam ao Tipo IA, 55,5 por cento Tipo IB e 39 por cento Tipo II.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Ectromelia , Fibula/abnormalities , Ectromelia/classification , Ectromelia/physiopathologyABSTRACT
La sirenomelia es una malformación congénita rara, de etiología desconocida, sin un patrón hereditario ni base genética demostrada, que se caracteriza por diversos grados en la fusión, malrotación y disgenesia de las extremidades inferiores, asociada con varias anomalías: a un desarrollo incompleto o ausencia de las estructuras caudales, especialmente de los sistemas urogenital y gastrointestinal y a anomalías de las últijmas vértebras, las cuales son las más comunes, con un pronóstico letal